Лекарственное средство Кандидерм Крем 15 г

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: Беклометазон+Гентамицин+Клотримазол

Состав на одну дозу / единицу:

• 1 мл
• Препарата содержит:
• Действующее вещество:
• Аморолфина гидрохлорид, — 55,70 мг
• В пересчете на аморолфин — 50,00 мг
• Вспомогательные вещества:
• Триацетин (глицерола триацетат) — 10,50 мг
• Метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (аммония метакрилата сополимер (Тип А) (Eudragit RL 100)) — 125,00 мг
• Этилацетат (глицерола триацетат) — 150,00 мг
• Бутилацетат — 50,00 мг
• Этанол безводный

Форма выпуска: Крем

Фармакологическое действие

Клотримазол оказывает противогрибковое действие за счет нарушения синтеза эргостерина, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Активен в отношении Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Candida albicans, Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare).

Беклометазон оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие. Тормозит накопление лейкоцитов, высвобождение лизосомальных ферментов и медиаторов воспаления, угнетает фагоцитоз, уменьшает сосудисто-тканевую проницаемость, препятствует образованию воспалительного отека.

Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов - оказывает бактерицидное действие в отношении грамотрицательных бактерий Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий Streptococcus spp. , Staphylococcus aureus.

<p.Исследования не проводились.

Показания к применению

дерматозы, осложненные вторичной инфекцией;

эпидермофития стоп;

дерматомикозы (в т.ч. c локализацией в паховой области), вызванные чувствительными к препарату возбудителями.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• Туберкулез кожи;
• Кожные проявления сифилиса;
• Ветряная оспа;
• Простой герпес;
• Кожные реакции после вакцинации;
• Открытые раны;
• Беременность;
• Период лактации;
• Детский возраст до 7 лет.

Способ применения и дозы

Наружно, наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в сутки (утром и вечером). Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, 2—4 нед. (не более).

Детям (7—16 лет) препарат назначают строго под контролем врача, т.к. возможно развитие системных побочных эффектов, связанных с беклометазоном.

При применении препарата на обширных поверхностях и/или под окклюзионной повязкой возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развитие симптомов гиперкортицизма, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста, повышение ВЧД.

Побочные эффекты и особые указания

Побочные действия

Чувство жжения,

гиперемия,

эритема,

шелушение,

отек,

сухость,

мацерация и атрофия кожи,

стрии,

гипертрихоз,

фолликулит,

потница,

крапивница,

стероидные угри,

периоральный дерматит,

аллергический контактный дерматит,

телеангиэктазия,

гипопигментация,

пиодермия,

фурункулез.

При длительном применении возможны системные побочные эффекты, в т.ч. угнетение функции коры надпочечников.

Передозировка

Возможно развитие симптомов гиперкортицизма - увеличение массы тела, образование отеков, гипертензия, глюкозурия, гипокалиемия.

Лечение:

симптоматическая терапия, при необходимости проводят коррекцию электролитного баланса. Рекомендуется постепенная отмена препарата.

Лекарственное взаимодействие

Не выявлено.

Особые указания

Препарат не применяют в офтальмологии. Не следует наносить на кожу в области глаз.

С целью повышения эффективности терапии возможно использование окклюзионных повязок. Необходимо учитывать, что при этом усиливается трансдермальное всасывание беклометазона и гентамицина, которое ведет к увеличению риска развития системных побочных эффектов.

При проявлении устойчивой бактериальной или грибковой микрофлоры следует прекратить применение препарата и назначить соответствующую терапию. Возможно развитие перекрестной резистентности с аминогликозидными антибиотиками.

Условия хранения и срок годности

Не допускать замерзания

Источники

1. Официальная инструкция от производителя
2. Государственный реестр лекарственных средств
3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)