Либексин Таблетки 100 мг 20 шт

Либексин® — это противокашлевый препарат на основе преноксдиазина, предназначенный для лечения сухого (непродуктивного) кашля у взрослых и детей с 1 года. Он действует на периферические звенья кашлевого рефлекса, снижая чувствительность рецепторов дыхательных путей, а также обладает лёгким бронхорасширяющим эффектом. Либексин® не вызывает привыкания, не угнетает дыхание и может применяться при бронхите, пневмонии, гриппе, эмфиземе, а также при ночном кашле, связанном с сердечной недостаточностью. • При сухом кашле любого происхождения • Не вызывает привыкания и зависимости • Подходит для взрослых и детей с 1 года • Не угнетает дыхательный центр • Может применяться при подготовке к бронхоскопии • Удобная форма — таблетки с делительной риской Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Листок-вкладыш (информация для пациента) лекарственного препарата Либексин®, (РУ ЛП-№(007828)-(РГ-RU)). - показания; противопоказания и т.д. см. в государственном реестре лекарственных средств

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: Преноксдиазин

• Действующее вещество: Преноксдиазин (Prenoxdiazine). Концентрация действующего вещества (мг): 100

Форма выпуска: Таблетки

Фармакологическое действие

Действующее вещество препарата, преноксдиазина гидрохлорид, проявляет противокашлевое действие следующими путями: Местное анестетическое действие: снижает возбудимость периферических сенсорных рецепторов. Прямой бронходилататорный эффект: снижает возбудимость рецепторов легочного давления, расслабляет сокращение бронхов. Центральное действие: в малой степени понижает функцию кашлевого центра, без угнетения дыхания. Облегчает дыхание и влияет на количество мокроты. Противокашлевое действие продолжается 3-4 часа.

Действующее вещество быстро и хорошо абсорбируется из желудка. Максимальный уровень в крови достигается через 30 минут после приема внутрь, в то время, как терапевтический уровень в плазме наблюдается в течение 6-8 часов. В среднем, за первый час он на 55-59% связывается с белками плазмы. Период полувыведения 2,6 часа. Большая часть принятой дозы метаболизируется в печени, примерно 1/3 часть выделяется в неизменной форме. В дополнение к неизменному продукту препарат выделяется в форме 4 метаболитов. Полученные данные показывают, что желчная секреция играет важную роль в метаболитических процессах продукта в период первых 12 часов после применения. За 24 часа 93% введенной дозы выводится из организма, 50%-74% выделяется с калом и 26-50% - с мочой в течение 72 часов после приема.

Показания к применению

Непродуктивный кашель любого происхождения (при катаре верхних дыхательных путей, гриппе, остром и хроническом бронхитах, пневмонии, эмфиземе. ночном кашле у больных с сердечной недостаточностью. подготовке пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Заболевания, связанные с обильной бронхиальной секрецией. Состояние после ингаляционного наркоза. Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы. С осторожностью: детский возраст.

Применение при беременности и ГВ: Имеющиеся ограниченные данные не свидетельствуют о наличии у преноксдиазина фетальной (неонатальной) токсичности и способности вызывать пороки развития. На сегодняшний день других соответствующих эпидемиологических данных нет. Препарат должен применяться с применением обычных мер предосторожности. Не имеется клинических данных относительно того, экскретируется ли препарат в материнское молоко, поэтому в период кормления грудью его можно применять после тщательного взвешивания отношения пользы к риску, по рекомендации врача.

Способ применения и дозы

Средняя доза для взрослых составляет 100 мг три или четыре раза в день (по 1 таблетке 3-4 раза в день). В более сложных случаях доза может быть увеличена до 200 мг три — четыре раза или до 300 мг три раза в день (по 2 таблетки 3-4 раза в день или по 3 таблетки 3 раза в день).

Средняя доза для детей, в зависимости от возраста и массы тела 25-50 мг три или четыре раза в день (по 1/4 — 1/2 таблетки 3-4 раза в день).

Максимальная разовая доза для детей — 50 мг (1/2 таблетки), для взрослых — 300 мг (3 таблетки). Максимальная суточная доза для детей — 200 мг (2 таблетки), для взрослых — 900 мг (9 таблеток).

При подготовке к бронхоскопии дозу в 0,9-3,8 мг/кг массы тела комбинируют с 0,5-1 мг атропина за 1 час до начала процедуры.

Таблетки проглатывают, не разжевывая (во избежание анестезии слизистой оболочки полости рта).

Побочные эффекты и особые указания

Побочные действия

Побочные эффекты разделены по системно-органным классам в соответствии с классификацией Медицинского словаря по нормативно-правовой деятельности (MedDRA) с указанием частоты их встречаемости по классификации ВОЗ: часто (≥ 1% и < 10%); редко (≥ 0,01% и < 0,1%), неизвестная частота (по имеющимся данным определить частоту встречаемости побочного эффекта не представляется возможным).

Аллергические реакции

Редко: кожная сыпь; ангионевротический отек.

Неизвестная частота: бронхоспазм.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Редко: сухость во рту или в горле; анестезия (временное онемение и потеря чувствительности) слизистой оболочки полости рта;

Часто: боль в желудке; запор; тошнота.

Со стороны нервной системы (при применении препарата в высоких дозах)

Неизвестная частота: легкий седативный эффект; утомляемость.

Необходимо подчеркнуть, что как седативный эффект, так и утомляемость проявляются при применении препарата в дозах выше терапевтических, и все симптомы спонтанно прекращаются в течение нескольких часов после прекращения приема препарата.

Передозировка

Данных по передозировке для человека не имеется. В случае приема дозы, превышающей терапевтическую, возможно развитие седативного эффекта и слабости.

Лекарственное взаимодействие

Обязательно информируйте Вашего лечащего врача обо всех лекарствах, которые Вы принимаете, даже если это происходит от случая к случаю. Данных нет

Особые указания

Препарат может вызвать жалобы со стороны ЖКТ у больных с непереносимостью лактозы, т. к. в каждой таблетке содержится 0,38 мг лактозы. Влияние на способность управлять автотранспортом и выполнять работы, связанные с повышенной опасностью. Прием препарата в высоких дозах может замедлить скорость реакций, поэтому в таких случаях вопрос о возможности управления автомобилем или выполнения работы, связанной с повышенной опасностью, должен решаться индивидуально.

Условия хранения и срок годности

В защищенном от солнца помещении

Источники

1. Официальная инструкция от производителя
2. Государственный реестр лекарственных средств
3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)