Парацетамол-Озон Таблетки 500 мг 20 шт

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: Парацетамол

• Состав на одну таблетку — 500 мг:
• Действующее вещество: парацетамол - — 500,0 мг
• Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - — 37,0 мг, повидон-К25 - 36,0 мг, кроскармеллоза натрия - 24,0 мг, магния стеарат - 3,0 мг

Форма выпуска: Таблетки

Фармакологическое действие

Анальгетическое ненаркотическое средство
Парацетамол обладает анальгезирующим жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов
в периферических тканях. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка ионов натрия и воды) ц слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Абсорбция высокая препарат быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связь с белками плазмы около 15%. Пик концентрации в плазме достигается через 30-60 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтическая эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.
Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с образованием неактивных глюкуронидов и сульфатов, 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвуют изоферменты CYP2E1 CYP1A2 и в меньшей степени изофермент CYP3A4. Период полувыведения - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов преимущественно конъюгатов менее 5% в неизменном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами.
У взрослых преобладает глюкуронирование у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и маленьких детей - сульфатирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т.ч. токсической) активностью.

Показания к применению

Жаропонижающее средство при острых респираторных заболеваниях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях сопровождающихся повышением температуры тела.
Обезболивающее средство при болевом синдроме слабой и умеренной выраженности: артралгия миалгия невралгия мигрень зубная и головная боль альгодисменорея боль при травмах и ожогах.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому ингредиенту препарата,
дефицит лактазы непереносимость лактозы глюкозо-галактозная мальабсорбция,
детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

Применение при беременности и ГВ: Парацетамол проникает через плацентарный барьер. В исследованиях на животных и у людей не было выявлено какого-либо риска при применении препарата в период беременности или отрицательного воздействия парацетамола на развитие эмбриона и плода. Парацетамол может использоваться во время беременности однако целесообразно использовать минимальные эффективные дозы и максимально коротким курсом.
В небольших количествах проникает в грудное молоко. В исследованиях не было установлено отрицательного воздействия парацетамола на организм ребенка при грудном вскармливании.

Способ применения и дозы

Состав на одну таблетку 500 мг:
Действующее вещество: парацетамол — 500,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 37,0 мг, повидон-К25 — 36,0 мг, кроскармеллоза натрия — 24,0 мг, магния стеарат — 3,0 мг.

Побочные эффекты и особые указания

Побочные действия

Частота нежелательных лекарственных реакций классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения.
Системно-органные классы по MedDRA
Часто: ≥1/100 до <1/10
Нечасто: ≥1/1000 до <1/100
Редко: ≥1/10 000 до <1/1000
Очень редко: <1/10000.
Частота неизвестна: невозможно оценить на основании имеющихся данных.
Со стороны органов пищеварения:редко — боль в животе тошнота рвота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей:редко — повышение активности печеночных ферментов, частота неизвестна — печеночная недостаточность гепатиты некроз печени.
Со стороны органов кроветворения:очень редко — анемия тромбоцитопения лейкопения нейтропения агранулоцитоз, частота неизвестна — сульфогемаглобинемия метгемоглобинемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:редко — снижение или увеличение прогромбинового индекса снижение артериального давления.
Со стороны иммунной системы:редко — аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь зуд крапивница ангионевротический отек), очень редко — острый генерализованный экзантематозный пустулез синдром Стивенса-Джонсона токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) бронхоспазм (анальгетическая “бронхиальная астма) у предрасположенных лиц.
Со стороны центральной и периферической нервной системы:частота неизвестна — головокружение психомоторное возбуждение дезориентация (при приеме высоких доз).
Со стороны кожных покровов:частота неизвестна — экзантема.
Прочие:частота неизвестна — увеличение креатинина (в основном вторично по отношению к гепаторенальному синдрому).
При появлении побочных реакций прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.

Передозировка

Частота нежелательных лекарственных реакций классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения.
Системно-органные классы по MedDRA
Часто: ≥1/100 до <1/10
Нечасто: ≥1/1000 до <1/100
Редко: ≥1/10 000 до <1/1000
Очень редко: <1/10000.
Частота неизвестна: невозможно оценить на основании имеющихся данных.
Со стороны органов пищеварения:редко - боль в животе тошнота рвота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей:редко - повышение активности печеночных ферментов, частота неизвестна - печеночная недостаточность гепатиты некроз печени.
Со стороны органов кроветворения:очень редко - анемия тромбоцитопения лейкопения нейтропения агранулоцитоз, частота неизвестна - сульфогемаглобинемия метгемоглобинемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:редко - снижение или увеличение прогромбинового индекса снижение артериального давления.
Со стороны иммунной системы:редко - аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь зуд крапивница ангионевротический отек), очень редко - острый генерализованный экзантематозный пустулез синдром Стивенса-Джонсона токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) бронхоспазм (анальгетическая “бронхиальная астма) у предрасположенных лиц.
Со стороны центральной и периферической нервной системы:частота неизвестна - головокружение психомоторное возбуждение дезориентация (при приеме высоких доз).
Со стороны кожных покровов:частота неизвестна - экзантема.
Прочие:частота неизвестна - увеличение креатинина (в основном вторично по отношению к гепаторенальному синдрому).
При появлении побочных реакций прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Индукторы микросомальных ферментов печени
Индукторы микросомальных ферментов печени или потенциально гепатотоксичные вещества (например алкоголь рифампицин изониазид снотворные и противоэпилептические средства включая фенобарбитал фенитоин карбамазепин и другие) повышают токсичность парацетамола могут привести к поражению печени даже при нетоксичных дозах парацетамола поэтому следует контролировать функцию печени.
Фенитоин снижает эффективность парацетамола следовательно пациентам принимающим фенитоин следует избегать частого применения парацетамола особенно в высоких дозах.
Урикозурические лекарственные средства
Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Хлорамфеникол
Парацетамол может увеличивать риск повышенной концентрации хлорамфеникола.
3идовудин
Парацетамол может увеличивать риск развития нейтропении в связи с чем следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение возможно лишь после консультации врача.
Пробенецид
Пробенецид уменьшает почти в два раза клиренс парацетамола что требует сужения дозы парацетамола.
Непрямые антикоагулянты
Многократный прием парацетамола в течение более чем 4 дней увеличивает антикоагулянтный эффект. Следует проводить мониторинг международного нормализованного отношения (МНО) во время и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени) и производных кумарина. Нерегулярный прием парацетамола не оказывает значимого влияния.
Пропантелин и другие препараты замедляющие эвакуацию из желудка
Пропантелин и другие препараты замедляющие эвакуацию из желудка снижают скорость всасывания парацетамола что может отсрочить или уменьшить наступление эффекта.
Метоклопрамид и домперидон
Метоклопрамид и домперидон увеличивает скорость всасывания парацетамола и соответственно начало обезболивающего и жаропонижающего действия.
Барбитураты
Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Этанол
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Салицилаты
Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Дифлунисал
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксичные препараты
Миелотоксичные препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней требуется консультаций врача.
Пациенты с дефицитом глутатиона подвержены передозировке необходимо соблюдать меры предосторожности. Зарегистрированы случаи развития печеночной недостаточности и нарушений функции печени у пациентов с низким уровнем глутатиона в частности у крайне истощенных пациентов страдающих анорексией хроническим алкоголизмом или у пациентов с низким индексом массы тела.
Риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с поражением печени при алкоголизме.
Прием парацетамола оказывает влияние на показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции такие как синдром Стивенса-Джонсона токсический эпидермальный некролиз острый генерализованный экзантематозный пустулез которые могут быть летальными. При первом проявлении сыпи или других реакций гиперчувствительности применение препарата должно быть прекращено следует немедленно обратиться к врачу. При обнаружении у пациента острого вирусного гепатита необходимо отменить прием препарата.
Одновременный прием с этанолом не рекомендуется.
Не принимать одновременно с другими препаратами содержащими парацетамол.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
При применении Парацетамола в рекомендуемом диапазоне доз влияние на способность к управлению транспортными средствами и занятие другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не установлено.

Условия хранения и срок годности

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Источники

1. Официальная инструкция от производителя
2. Государственный реестр лекарственных средств
3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)