Лекарственное средство Микодерил Раствор для наружного применения 1 % 10 мл

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом этанола.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: Нафтифин

Состав на одну дозу / единицу:

• В — 1 мл
• Раствора содержится:
• Действующее вещество: нафтифина гидрохлорид - — 10,0 мг
• Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - — 50,0 мг, этанол (этиловый спирт 95 %) - 400,0 мг, вода очищенная - до 1 мл

Форма выпуска: Раствор

Фармакологическое действие

Противогрибковое средство, относится к аллиламинам. Механизм действия связан с ингибированием биосинтеза эргостерола, что приводит к нарушению синтеза клеточной стенки возбудителя. Оказывает фунгицидное действие на дерматофиты, плесневые грибы, возбудителей споротрихоза. На дрожжевые грибы действует фунгицидно или фунгистатически в зависимости от конкретного штамма. Обладает противомикробной активностью в отношении различных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые часто сочетаются с грибами. Оказывает противовоспалительное действие, уменьшает зуд. Характеризуется пролонгированным действием (до 24 ч).

Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены.

Показания к применению

Общие для обеих лекарственных форм: грибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis); межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum); грибковые инфекции ногтей (онихомикозы); кандидоз кожи; отрубевидный лишай; воспалительные дерматомикозы (с зудом или без него). Для раствора для наружного применения 1% дополнительно: лечение микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.

Противопоказания

• Общие для обеих лекарственных форм: повышенная чувствительность к нафтифину;
• Беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена). С осторожностью: детский возраст (опыт клинического применения ограничен). Для раствора для наружного применения дополнительно: повышенная чувствительность к пропиленгликолю;
• Нанесение препарата на раневую поверхность.

Применение при беременности и ГВ: Применение при беременности в рекомендованных дозах не оказывает неблагоприятного действия на плод.

Способ применения и дозы

Наружно.

При дерматомикозах и кандидозе кожи.

Микодерил®, раствор для наружного применения, 1% наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки после тщательной очистки и высушивания, захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения. Длительность лечения: при дерматомикозах — 2-4 недели (при необходимости — до 8 недель), при кандидозах — 4 недели.

При поражениях ногтей (онихомикозах).

Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами и пилкой для ногтей. Препарат применяют 2 раза в день, длительность лечения при онихомикозах — до 6 месяцев. Для предотвращения рецидивов инфекции следует продолжать применять препарат не менее 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

Побочные эффекты и особые указания

Побочные действия

В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Не изучалось взаимодействие с другими лекарственными препаратами.

Особые указания

Микодерил®, раствор для наружного применения, 1% эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а так же в зонах роста волос.

Требуется курсовое лечение.

Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.

Использование в педиатрии

С осторожностью следует применять препарат у детей.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:

Микодерил®, раствор для наружного применения, 1% не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения и срок годности

В сухом месте

Источники

1. Официальная инструкция от производителя
2. Государственный реестр лекарственных средств
3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)