Тантум Роза Раствор 0,1 % флакон-спринцовка 140 мл 5 шт

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: Бензидамин

• Действующее вещество: бензидамин (в гидрохлоридной форме)Концентрация действующего вещества (мг): — 1 мг

Форма выпуска: Раствор

Фармакологическое действие

НПВС для местного применения, относится к группе индазолов. Бензидамин обладает антибактериальным, противовоспалительным, антиэкссудативным и анальгезирующим действием, а также гистопротекторной активностью.Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизисом клетки.Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и метаболических цепей мицетов и таким образом препятствует их репродукции.

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани.Бензидамин выводится в основном почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.Бензидамин в лекарственных формах для местного применения не обладает системным действием и не проникает в грудное молоко.

Показания к применению

Тантум роза назначается при:- вагинозе, ассоциированном с бактериальной инфекцией;- вульвовагинитах специфической природы (в схемах лечения);- вульвовагинитах неспецифического характера;- воспалительных заболеваниях в гинекологии, ассоциированных с прохождением радиотерапевтического, химиотерапевтического лечения;- цервиковагинитах разнообразной этиологии;- профилактике развития воспаления и инфицирования в хирургической гинекологии (применяется до оперативных вмешательств, после них);- гигиене в период после родов.

Противопоказания

• Тантум роза не назначается при:- показаниях в педиатрии (до 12 лет);
• - гиперчувствительности к активному компоненту;
• - гиперчувствительности к аддитивным компонентам лекарственной формы.

Применение при беременности и ГВ: Противопоказания к местному применению препарата Тантум роза при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.

Способ применения и дозы

Тантум роза показан для интравагинального применения. При использовании порошка необходимо развести содержимое 1 саше в 0,5 л чистой воды. Полученный раствор применяют так же, как и Тантум роза в форме раствора. Для одного спринцевания необходимо использовать около 140 мл готовой лекарственной формы.При применении раствора из флакона показано использовать все его содержимое в один раз для проведения спринцевания. Флакон выдерживают на водяной бане для подогрева до температуры тела. Введение лекарственной жидкости поводят в положении лежа. Необходимо обеспечить удерживание лекарственного раствора во влагалище в течение нескольких минут. Схемы терапии при различных показаниях:Показание, состояние Курс, дней Кратность применения, раз/суткиВагиноз, ассоциированный с бактериальным инфицированием 7-10 1-2Вульвовагиниты, цервиковагиниты различной этиологии неспецифического характера 10 2Профилактическое применение в хирургической гинекологии 3-5 1Вульвовагиниты специфического характера 10 2Применение с гигиенической целью у рожениц Индивидуальная длительность 1

Побочные эффекты и особые указания

Побочные действия

В официальной документации о появлении нежелательных реакций в ходе терапии препаратом Тантум роза не сообщалось. Теоретически возможно развитие реакций гиперчувствительности.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Тантум Верде не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимое лекарственное взаимодействие препарата Тантум Верде не установлено.

Особые указания

Не следует применять препарат в течение длительного времени, т.к. это может вызвать развитие реакций повышенной чувствительности. Если в течение рекомендуемого курса лечения терапевтический эффект отсутствует, то пациентка должна обратиться к врачу.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрименение препарата не влияет на способность к управлению автотранспортом и к другим потенциально опасным видам деятельности, требующим повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения и срок годности

В сухом месте

Источники

1. Официальная инструкция от производителя
2. Государственный реестр лекарственных средств
3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)