Лекарственное средство Микодерил Крем для наружного применения 1 % 30 г

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: Нафтифин

Состав на одну дозу / единицу:

• Нафтифина гидрохлорид — 10 мг
• Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - — 1.2 мг, бензиловый спирт - 10 мг, сорбитана стеарат - 19 мг, цетилпальмитат - 20 мг, полисорбат 60 - 61 мг, цетостеариловый спирт - 80 мг, изопропилмиристат - 80 мг, вода очищенная - до 1000 мг

Форма выпуска: Крем

Фармакологическое действие

Противогрибковый препарат для наружного применения

Противопоказания

• Гиперчувствительность к нафтифину, бензиловому спирту или другим компонентам препарата;
• Беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена)

  ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ.

Применение при беременности и ГВ: При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) применение препарата противопоказано.

Способ применения и дозы

При поражении кожи Микодерил наносят 1 раз/сут на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки, после тщательной очистки и высушивания (захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения). Длительность терапии при дерматомикозах — 2-4 недели (при необходимости — до 8 недель), при кандидозах — 4 недели. При поражении ногтей Микодерил наносят 2 раза/сут на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей. Длительность терапии при опихомикозах — до 6 месяцев. Для предотвращения рецидива лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

Побочные эффекты и особые указания

Побочные действия

Могут наблюдаться реакции в месте применения: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Источники

1. Официальная инструкция от производителя
2. Государственный реестр лекарственных средств
3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)