Главная » Интернет-аптека » Ломилан Таблетки 10 мг 10 шт

Ломилан Таблетки 10 мг 10 шт

146 ₽

Производитель
Артикул производителя5990
Действующее вещество
Порядок отпуска
Страна
Форма выпуска
Кол-во в упаковке, шт
СинонимЛомилан
ПродавецНаименование продавца (рекламодателя)
Узнать подробнее
Описание

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: Лоратадин

  • Лоратадин — 10 мг
  • Вспомогательные вещества:
  • Лактоза
  • Крахмал кукурузный
  • Крахмал желатинированный
  • Магния стеарат

Форма выпуска: Таблетки

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н 1-рецепторов.

Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч. При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.

В среднем T 1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч). Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.

Показания к применению

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит,

конъюнктивит,

острая крапивница и отек Квинке,

симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы),

аллергические реакции на укусы насекомых,

комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).

Противопоказания

Беременность,

лактация,

детский возраст до 2 лет,

повышенная чувствительность к лоратадину.

Применение при беременности и ГВ: Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

Способ применения и дозы

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/сут.

Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз/сут.

Побочные эффекты и особые указания

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит;

в отдельных случаях — нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС:

редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

редко — тахикардия.

Аллергические реакции:

редко — кожная сыпь;

в единичных случаях — анафилактические реакции.

Дерматологические реакции:

в отдельных случаях — алопеция.

Передозировка

Симптомы:

головная боль,

сонливость,

сердцебиение,

которые могут продолжаться длительное время.

Лечение:

При приеме избыточного количества Ломилана следует как можно быстрее удалить препарат из ЖКТ и по возможности уменьшить его абсорбцию (промывание желудка, прием активированного угля). Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP 3 A 4 и CYP 2 D 6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

Особые указания

При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

Условия хранения и срок годности

В сухом месте

Источники

  1. Официальная инструкция от производителя
  2. Государственный реестр лекарственных средств
  3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
Артикул: 5990 Категория: