Синтомицин Линимент Нижфарм 10 % 25 г

Однородный линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым характерным запахом.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: Хлорамфеникол

• Действующее вещество: хлорамфеникол [D,L] (синтомицин) — — 100 мг, вспомогательные вещества: касторовое масло — 200,0 мг, эмульгатор № 1 — 30,0-50,0 мг, сорбиновая кислота — 2,0 мг, этанол — 8,1 мг
• В пересчете на спирт 96 %, кармеллоза натрия — — 18,4 мг
• В пересчете на степень полимеризации 450 — 500, вода — — до 1 г

Форма выпуска: Мазь

Фармакологическое действие

степень всасывания в системный кровоток после применения препарата на кожу, раны или слизистые оболочки неизвестна.

Показания к применению

Инфицированные раны во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги 2-3 степени.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания кожи (грибковые поражения, псориаз, экзема), беременность, период лактации, период новорожденности (до 4 нед.). Ввиду отсутствия осмотической активности (основа: масло, эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей).

Способ применения и дозы

Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов линимент синтомицина наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или линимент синтомицина наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с линиментом синтомицина вводят в свищевые ходы. При лечении ран и ожогов во 2-ой фазе — 1 раз в 1-3 суток в зависимости от динамики заживления ран.

Побочные эффекты и особые указания

Побочные действия

Возможны аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек. Со стороны органов кроветворения: редко — ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.

Передозировка

О случаях передозировки при применении препарата не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином возможно взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Особые указания

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. Неблагоприятных воздействий на плод во время беременности и при грудном вскармливании не выявлено. При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Условия хранения и срок годности

Беречь от детей

Источники

1. Официальная инструкция от производителя
2. Государственный реестр лекарственных средств
3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)